本文主題:新生儿检查染色体吗

新生儿检查染色体吗

建议阅读方法: 先观察全文的提问标题,找到和你想知道的主题最一致的小标题,再找出这些小标题中和你问题描述(疾病症状)最接近的区块,点击[查看解答].

  • 出生42天的婴儿做染色体检查的目的是什么?

    本人性别男,今年0岁,出生42天的婴儿做染色体检查的目的是什么? 查看解答
    一共有3条解答,您可以下拉查看所有
    本病是靠胸片检查确诊的,一般要住院输液一周以上,然后再复拍胸片,如果炎症有完全吸收了可以出院养护。建议您及时的到正规的医院去检查,针对治疗,以免耽误了治疗的最佳时机。祝您早日康复!
    本病是靠胸片检查确诊的,一般要住院输液一周以上,然后再复拍胸片,如果炎症有完全吸收了可以出院养护。
    很有可能他有染色体疾病,医生要知道病因那样才会查的查出染色体异常那就是很难治疗了,你们可以再生一个
  • 新生儿什么时候可以做染色体检查

    本人性别男,今年1天)新生儿什么时候可以做染色体检查呢?4月10号出生…由于和唐氏儿特征比较像,而且脖子短而粗后面还有脂肪堆积情况…… 查看解答
    一共有1条解答,您可以下拉查看所有
    一般新生儿出生后一周左右会例行做染色体异常筛查。若怀疑唐氏儿,您现在就可以做唐氏筛查。 不要有压力,孩子才刚出生,也许只是正常的个体差异…祝运!
  • 新生儿染色体检查怎么做?

    因为我在怀孕的时候就没有做过太多次的检查,虽然孩子目前生下来是比较健康的,但是以防以后会出现什么疾病,所以想给他做一个染色体的检查,但是我不知道新生儿染色体检查怎么做? 查看解答
    一共有2条解答,您可以下拉查看所有
    新生儿的染色体检查是抽血化验的。还包括亲子鉴定之类的。染色体病是由染色体异常或畸变所致,由于染色体异常涉及许多基因,患者均有较严重或明显的临床症状,故又称染色体异常综合征,人类体细胞正常有染色体23对46条,其...
    其实给刚出生的宝宝做染色体检查就是在他的足底取血,而且本身宝宝在出院之前也是需要留取基因的。到时候出现了问题,医院会打电话通知要求进行复查盆苯丙酮尿症或者类似的,日常也可以观察宝宝的临床表现,看宝宝是否有其它异常。如...
  • 新生儿查染色体多少钱

    我的情况是这样的:新生儿查染色体多少钱?他们说我家小孩有点像唐氏综合征。我想咨询一下怎么查多少钱?挂哪个刻谢谢 查看解答
    一共有3条解答,您可以下拉查看所有
    首先,如果在怀孕期间规律地进行检查的话。怀孕中期的时候有一个唐氏筛查,主要的就是筛查18号和21号染色体的问题。
    查染色体常规的是3000到5000元不等。这样的小孩子在妊娠期就有过筛查。如果带宝宝去就医,可以挂生长发育科或者内分泌科都可以。
    一般情况下,对于染色体检查,不同的医院收费标准会不一样,像我们医院的话,查一个染色体的话,大约需要300块钱,挂号的话挂儿科就可以了。
  • 新生儿脑梗塞与染色体异常有关吗?染色体异常是否会导

    (女)新生儿脑梗塞与染色体异常有关吗?染色体异常是否会导致脑血管畸形从而形成脑梗塞呢?再次怀孕应做哪些对性的产前检查? 查看解答
    一共有1条解答,您可以下拉查看所有
    可以检查染色体,B超检查,同时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.
  • 新生儿要做染色体检查吗?

    我宝宝都生出来了,医院的医生观察宝宝后居然跟我说,要带宝宝去附近医院进行检查染色体,我看不出来宝宝有什么不正常的,麻烦问一下宝宝要做染色体检查吗? 查看解答
    一共有1条解答,您可以下拉查看所有
    染色体检查,主要是排畸检查的,通常正常的宝宝是不需要做染色体检查的,如果宝宝有塌鼻梁、眼距宽、眼角上斜、通贯掌、小指仅有两节等表现的话,那就是先天愚型的可能性大,最好做个染色体检查排除21-三体综合征等的可能,主要是抽血检查,早期发现早期干预,避免后遗症发生。 2019-05-15
  • 新生儿需要做染色体检查吗

    我的情况是这样的:新生儿生下有点肺炎医生让做染色体检查有必要吗 原先治疗情况:没有做染色体检查有什么好处费用是否昂贵 查看解答
    一共有1条解答,您可以下拉查看所有
    染色体检查,主要是排畸检查的,要是医生看过,外观看有眼距增宽,特殊面容等表现,最好是遵医嘱检查的,主要是抽血检查,早期发现早期干预,避免后遗症发生。
  • 是否需要做新生儿染色体筛查

    我的情况是这样的:哺乳期儿科医生说建议做染色体筛查,因为我家宝宝眼间距比较宽,眼裂小,鼻梁不是很明显,但是孕期检查时唐筛和四维都没有问题。是否需要去三甲医院做新生儿染色体筛查? 查看解答
    一共有4条解答,您可以下拉查看所有
    眼距宽,眼裂小,鼻梁平,耳朵小,贯通掌是唐氏综合征的典型特征,如果宝宝符合,还是做染色体检查确诊最好
    根据您的描述。宝宝眼距宽,眼裂小,鼻梁低一些,这是二十一三体综合征外观的特征性表现。不过有一部分孩子,检查染色体是正常的,孩子也是正常的。为了保险起见,建议做该项检查,排除二十一三体综合症。
    建议还是听从儿科医生安排,最好去医院检查一下可以减轻,产妇哺乳期的心理负担。
    唐氏综合征最后的确诊是要做染色体检测才能做最后的确诊的。但是孩子的长相会有很大的个体差异性。唐氏综合征也是具有一些特殊的面貌。
  • 麻烦问一下新生儿查染色体出结果大概几天?

    麻烦问一下新生儿查染色体出结果大概几天? 查看解答
    一共有3条解答,您可以下拉查看所有
    染色体检查,需要时间,一般一周就会出检查结果,具体需要咨询你的就诊医生。
    染色体检查主要是做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和确定性别等,对大脑是否有异常是无法判断的.胎儿的大脑是否有异常进行三维或四维彩超检查即可,可以观察出胎儿的大脑,小脑或侧脑室是否正常.但无论是彩超检查还是染色体的检查都不能判断胎儿的智力和神经系统发育是否正常,只能在分娩后才能确诊.
    新生儿染色体检查不同的医院,出结果的时间不同,一般在1到2周之间。新生儿染色体检查是非常必要的,可以早期发现诊断婴幼儿的遗传代谢性疾病,比如唐氏综合症,特别是在胎儿期间检查染色体,容易在早期判断是否胎儿有异常,现在国家对一些常见的染色体疾病,都实行免费产前检查的。新生儿查染色体检查出结果需要时间,一般一周就会出检查结果,具体需要咨询你的就诊医生,也要看当地医疗器械水平。一般情况下,大约二至三周。因为染色体分析很麻烦。一般情况下,大约需要两至三周。

注: 本文内容是基于深度神经网络和深度学习算法,从互联网上收集的海量相关《新生儿检查染色体吗》的文章中计算出最优的问题描述和解答结果,不能作为诊断及医疗的依据,仅供读者参考!!!

如果您想协助我们修正《新生儿检查染色体吗》该文:点击这里