本文主題:新生儿可以做染色体检查吗

新生儿可以做染色体检查吗

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  • 新生儿染色体检查

    我的情况是这样的:详细病情及咨询目的:双手假通观,想检查是否有智力方面的问题,多大可以做,怎么做,谢谢 查看解答
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    很高兴为您解答,根据你描述的情况可以进行外周血染色体检查,明确是否存在染色体畸形,现在就可以做,祝您健康,希望我的回答对你能有帮助。
    建以观察宝宝的临床表现,看宝宝是否,有其它异常。现在随时都可以给宝宝进行检查的。如果宝宝有其他异常,可以给宝宝进行一些康复训练。
    依据您的描述,宝宝有通贯手,这种情况要注意排除有无21三体综合征的,可以完善染色体检查明确,出生后就可以检查的。希望我的回答能帮助到您。
  • 新生儿如何检查染色体异常?

    我这段时间发现孩儿一直在感冒似的,感冒好了过几天还会感冒,而且每次都不太容易好,因为咳嗽的时候多,能从仰卧翻身至俯卧,不能逗笑,不会主动抓物。新生儿如何检查染色体不正常? 查看解答
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    近年来,分子细胞遗传学进展迅速,各种检查手段不断提升,使染色体核心分析更加准确快速。染色体疾病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法,获取胎儿细胞和胎儿染色体是重要的环节。第一、羊膜腔穿刺术,行染色体检查的羊水穿刺在妊娠16-21周进行,有条件的单位可以扩展到妊娠晚期。在超声引导下,羊水穿刺的并发症很少见。第二、绒毛穿刺取样,通常在妊娠10-13周进行,根据胎盘的位置,选择最佳穿刺点,采用经宫颈或经腹穿刺取样,.该方法具有快速、避免母体细胞污染等特点。第三、胎儿血液系统疾病的产前诊断,如溶血性贫血。第四、可以对胎儿各种贫血进行宫内输血治疗。
    ⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与病者发育不正常及智力低下无关。⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示肚子的胎儿Down综合征检查结果。
  • 新生儿什么时候可以做染色体检查

    本人性别男,今年1天)新生儿什么时候可以做染色体检查呢?4月10号出生…由于和唐氏儿特征比较像,而且脖子短而粗后面还有脂肪堆积情况…… 查看解答
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    一般新生儿出生后一周左右会例行做染色体异常筛查。若怀疑唐氏儿,您现在就可以做唐氏筛查。 不要有压力,孩子才刚出生,也许只是正常的个体差异…祝运!
  • 刚出生宝宝用做染色体排查吗

    我的情况是这样的:刚出生宝宝用做染色体排查吗,看是不是唐氏啥的,孩子一切正常就是鼻梁塌,可能是遗传我,面部来看没什么问题吧,用特意做个排查吗 查看解答
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    给你孩子的图片显示,不是太向着一个唐氏的一个先天愚型的面孔,还是应该问题不是很大。先天愚型的面孔孩子那个眼距比较宽。。。。
    注意休息,加强营养,避免劳累,保持皮肤的清洁,注意宝宝的护理,母乳喂养,如果不放心,你可以带宝宝去小儿科检查一下排除
    唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。
    之前产检有做过唐筛吗?可以去做个染色体检测排查一下!!不过如果各方面都正常的话也可以暂时观察一下!!
  • 宝宝出生后能做染色体检查要多少钱?

    表哥家单位小侄子出生了非常可爱,但是医生说需要做一个染色体检查,不太清楚这个检查,请问染色体检查需要花多少钱呢? 查看解答
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    根据你的描述分析。孩子出生以后,抽血化验染色体主要是排除是否有染色体异常的可能。一般情况下费用大概在一两千元左右。建议可以抽血化验一下染色体。排除一下染色体异常引起的一系列遗传性疾病的可能。如果检查结果正常的话,加强护理及喂养观察就可以了。
  • 新生儿出院了,多久能去做染色体检查。出院的时候医生

    新生儿出院了,多久能去做染色体检查。出院的时候医生跟我讲孩子有右手断掌纹,孕前中期检查是低风险的,早产34周+5天。已经出院,目前才出生7天。帮忙看一下,图片,风险有多大,现在心情很是郁闷。如果是去检查染色体,请问是去挂什么科,出生多久能去。请解答,谢谢。出生的时候呆过5天保温箱帮忙看一下,图片,风险有多大,现在心情很是郁闷、 查看解答
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    你的宝宝现在出生,7天了。住院的时候医生说有断掌纹,医生怀疑有染色体疾病,你可以现在到医院儿科给孩子抽血检查,断掌纹在一部分正常人中,也比较常见,并不一定是染色体疾病,所以你最好查一下。确认一下。
  • 是否需要做新生儿染色体筛查

    我的情况是这样的:哺乳期儿科医生说建议做染色体筛查,因为我家宝宝眼间距比较宽,眼裂小,鼻梁不是很明显,但是孕期检查时唐筛和四维都没有问题。是否需要去三甲医院做新生儿染色体筛查? 查看解答
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    眼距宽,眼裂小,鼻梁平,耳朵小,贯通掌是唐氏综合征的典型特征,如果宝宝符合,还是做染色体检查确诊最好
    根据您的描述。宝宝眼距宽,眼裂小,鼻梁低一些,这是二十一三体综合征外观的特征性表现。不过有一部分孩子,检查染色体是正常的,孩子也是正常的。为了保险起见,建议做该项检查,排除二十一三体综合症。
    建议还是听从儿科医生安排,最好去医院检查一下可以减轻,产妇哺乳期的心理负担。
    唐氏综合征最后的确诊是要做染色体检测才能做最后的确诊的。但是孩子的长相会有很大的个体差异性。唐氏综合征也是具有一些特殊的面貌。
  • 新生儿染色体检查怎么做?

    因为我在怀孕的时候就没有做过太多次的检查,虽然孩子目前生下来是比较健康的,但是以防以后会出现什么疾病,所以想给他做一个染色体的检查,但是我不知道新生儿染色体检查怎么做? 查看解答
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    新生儿的染色体检查是抽血化验的。还包括亲子鉴定之类的。染色体病是由染色体异常或畸变所致,由于染色体异常涉及许多基因,患者均有较严重或明显的临床症状,故又称染色体异常综合征,人类体细胞正常有染色体23对46条,其...
    其实给刚出生的宝宝做染色体检查就是在他的足底取血,而且本身宝宝在出院之前也是需要留取基因的。到时候出现了问题,医院会打电话通知要求进行复查盆苯丙酮尿症或者类似的,日常也可以观察宝宝的临床表现,看宝宝是否有其它异常。如...
  • 我想问一下沧州妇幼保健院新生儿多大可以做染色体检查

    本人性别女,今年27岁,我想问一下沧州妇幼保健院新生儿多大可以做染色体检查是不是21三体综合症 查看解答
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    这个检查目前是胎儿常规检查项目,市级医院都可以做的。指导建议:你所说的是一个市级的妇幼保健院,更是应该可以做的。

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