本文主題:新生儿多久能查染色体

新生儿多久能查染色体

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  • 刚出生宝宝用做染色体排查吗

    我的情况是这样的:刚出生宝宝用做染色体排查吗,看是不是唐氏啥的,孩子一切正常就是鼻梁塌,可能是遗传我,面部来看没什么问题吧,用特意做个排查吗 查看解答
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    给你孩子的图片显示,不是太向着一个唐氏的一个先天愚型的面孔,还是应该问题不是很大。先天愚型的面孔孩子那个眼距比较宽。。。。
    注意休息,加强营养,避免劳累,保持皮肤的清洁,注意宝宝的护理,母乳喂养,如果不放心,你可以带宝宝去小儿科检查一下排除
    唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。
    之前产检有做过唐筛吗?可以去做个染色体检测排查一下!!不过如果各方面都正常的话也可以暂时观察一下!!
  • 新生儿如何检查染色体异常?

    我这段时间发现孩儿一直在感冒似的,感冒好了过几天还会感冒,而且每次都不太容易好,因为咳嗽的时候多,能从仰卧翻身至俯卧,不能逗笑,不会主动抓物。新生儿如何检查染色体不正常? 查看解答
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    近年来,分子细胞遗传学进展迅速,各种检查手段不断提升,使染色体核心分析更加准确快速。染色体疾病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法,获取胎儿细胞和胎儿染色体是重要的环节。第一、羊膜腔穿刺术,行染色体检查的羊水穿刺在妊娠16-21周进行,有条件的单位可以扩展到妊娠晚期。在超声引导下,羊水穿刺的并发症很少见。第二、绒毛穿刺取样,通常在妊娠10-13周进行,根据胎盘的位置,选择最佳穿刺点,采用经宫颈或经腹穿刺取样,.该方法具有快速、避免母体细胞污染等特点。第三、胎儿血液系统疾病的产前诊断,如溶血性贫血。第四、可以对胎儿各种贫血进行宫内输血治疗。
    ⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与病者发育不正常及智力低下无关。⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示肚子的胎儿Down综合征检查结果。
  • 新生儿什么时候可以做染色体检查

    本人性别男,今年1天)新生儿什么时候可以做染色体检查呢?4月10号出生…由于和唐氏儿特征比较像,而且脖子短而粗后面还有脂肪堆积情况…… 查看解答
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    一般新生儿出生后一周左右会例行做染色体异常筛查。若怀疑唐氏儿,您现在就可以做唐氏筛查。 不要有压力,孩子才刚出生,也许只是正常的个体差异…祝运!
  • 出生的婴儿,多久可以做唐氏儿染色体检查

    出生的婴儿,多久可以做唐氏儿染色体检查,具体费用多少呢,谢谢各位。。。。。   查看解答
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    病情分析:染色体检查出生几天就可以做了,不过一般结果需要14天左右出来。 染色体检查出生几天就可以做了,不过一般结果需要14天左右出来,费用可以到当地医院实际咨询。
    病情分析:新生儿出生后一周就可以做染色体检查,一般是抽血检查。 染色体检查费用大概在2000元左右,地区不同收费有所差异。一般在有条件的医院才能检查。
    病情分析:很高兴为你解答问题,做唐筛是孕中期做的吧!我们都是怀孕时做 应该是怀孕中期做吧,为了防止婴儿畸形的!如果孩子出生后正常了!一般都不做了。有人要求你去做吗?
    病情分析:孩子出生之后就没有必要再做唐氏筛查了,唐氏筛查都是在怀孕14周左右查的 既然孩子已经出生了,那么做一般的体检就可以看了,假如是唐氏儿那么一定有特殊面容,一般的体检都能诊断出来
  • 新生儿怎么查染色体异常?

    最近一段时间也不知道是怎么回事,刚出生的宝宝在医院里去做了一下染色体的检查,并且在检查的时候检查出来,身体的染色体,好像是有点异常,我想知道新生儿怎么查染色体异常? 查看解答
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    婴儿染色体异常,如果是比较明显的话生出来以后是可以看得到的。比如说二十一三体综合症即唐氏综合症患儿,有特殊的面容独眼聚光,鼻根低平,眼裂小眼外侧上斜,身材矮小,头围小于正常,颈短,皮肤宽松常伴有心脏或者是消化道畸形。 2019-05-14
  • 新生儿去查染色体,查唐氏儿,需要多长时间,是不是去

    新生儿去查染色体,查唐氏儿,需要多长时间,是不是去大医院,检查时间会快点,小孩子刚出生,没足月 查看解答
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    这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600~800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者智力的药物;
  • 新生儿查染色体多少钱

    我的情况是这样的:新生儿查染色体多少钱?他们说我家小孩有点像唐氏综合征。我想咨询一下怎么查多少钱?挂哪个刻谢谢 查看解答
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    首先,如果在怀孕期间规律地进行检查的话。怀孕中期的时候有一个唐氏筛查,主要的就是筛查18号和21号染色体的问题。
    查染色体常规的是3000到5000元不等。这样的小孩子在妊娠期就有过筛查。如果带宝宝去就医,可以挂生长发育科或者内分泌科都可以。
    一般情况下,对于染色体检查,不同的医院收费标准会不一样,像我们医院的话,查一个染色体的话,大约需要300块钱,挂号的话挂儿科就可以了。
  • 麻烦问一下新生儿查染色体出结果大概几天?

    麻烦问一下新生儿查染色体出结果大概几天? 查看解答
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    染色体检查,需要时间,一般一周就会出检查结果,具体需要咨询你的就诊医生。
    染色体检查主要是做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和确定性别等,对大脑是否有异常是无法判断的.胎儿的大脑是否有异常进行三维或四维彩超检查即可,可以观察出胎儿的大脑,小脑或侧脑室是否正常.但无论是彩超检查还是染色体的检查都不能判断胎儿的智力和神经系统发育是否正常,只能在分娩后才能确诊.
    新生儿染色体检查不同的医院,出结果的时间不同,一般在1到2周之间。新生儿染色体检查是非常必要的,可以早期发现诊断婴幼儿的遗传代谢性疾病,比如唐氏综合症,特别是在胎儿期间检查染色体,容易在早期判断是否胎儿有异常,现在国家对一些常见的染色体疾病,都实行免费产前检查的。新生儿查染色体检查出结果需要时间,一般一周就会出检查结果,具体需要咨询你的就诊医生,也要看当地医疗器械水平。一般情况下,大约二至三周。因为染色体分析很麻烦。一般情况下,大约需要两至三周。
  • 新生儿出院了,多久能去做染色体检查。出院的时候医生

    新生儿出院了,多久能去做染色体检查。出院的时候医生跟我讲孩子有右手断掌纹,孕前中期检查是低风险的,早产34周+5天。已经出院,目前才出生7天。帮忙看一下,图片,风险有多大,现在心情很是郁闷。如果是去检查染色体,请问是去挂什么科,出生多久能去。请解答,谢谢。出生的时候呆过5天保温箱帮忙看一下,图片,风险有多大,现在心情很是郁闷、 查看解答
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    你的宝宝现在出生,7天了。住院的时候医生说有断掌纹,医生怀疑有染色体疾病,你可以现在到医院儿科给孩子抽血检查,断掌纹在一部分正常人中,也比较常见,并不一定是染色体疾病,所以你最好查一下。确认一下。

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